Қазақстанда мең толып кететін диагнозы бар балаларға арналған емдеу әдістері шектеулі, сондықтан Ақтөбеде тұратын отбасы қазір Санкт-Петербургке барып, ресейлік дәрігерлерден көмек сұрауға мәжбүр, – деп хабарлайды Alash.kz «Комсомольская правда» газетіне сілтеме жасап.
Мерейлім – небәрі 1 жас 2 айлық сәби. Ата-анасы оның дүниеге келуін асыға күтті, алайда қыз бала сирек кездесетін аномалиямен өмірге келді. Оның арқасы, иықтары мен аяқтарын мең басқан. Бұл – алып меланоцитарлы невус, яғни қатерлі ісікке айналу қаупі жоғары туа біткен пигментті дақ.
Сәбидің ата-анасы, 35 жастағы Бауыржан Сәдірбаев пен 32 жастағы Айнұр Жанаділова, алғашында бұл диагнозды естігенде есеңгіреп қалды.
«Қызымызды алғаш көргенде, есімнен танып қала жаздадым... Оның өмірі үшін қатты алаңдадым», – дейді Айнұр.
Ақтөбеде тұратын отбасы қазір Санкт-Петербургке барып, ресейлік дәрігерлерден көмек сұрауға мәжбүр.
Қазақстанда мұндай диагнозы бар балаларға арналған емдеу әдістері шектеулі. Сондықтан отбасы қызын пластикалық хирургия және медицина ғылымдарының докторы Ольга Филиппованың қарауына беруді жөн көрді. Дәрігерлер Луна Феннер есімді америкалық қызға жасалған емдеу әдісін қолдануды жоспарлап отыр. Ол да «Бэтмен маскасымен» дүниеге келген, бірақ сәтті оталардан кейін денсаулығын жақсартып келеді.
«Біз невусты толық алып тастай алмаймыз, бірақ оның үштен бір бөлігін жоюға тырысамыз. Бұл баланың өмір сапасын жақсартуға көмектеседі. Бірақ басты қиындық – сау тері мен невус тіндерін дұрыс біріктіру», – дейді Ольга Филиппова.
Қазір отбасы қыздың еміне қаражат жинап жатыр. Олар көпшіліктің қолдауына мұқтаж.
